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Auteur : Bertrand Godeau,Bruno Varet
Catégorie : Livres,Sciences, Techniques et Médecine,Sciences de la vie - Biologie - Génétique
Broché : * pages
Éditeur : *
Langue : Français, Anglais
La physiopathologie du purpura thrombopénique auto-immune (la plus fréquente des cytopénies auto-immunes) et des anémies hémolytiques auto-immunes est encore mal connue et leur traitement repose essentiellement sur des recommandations d'experts. Certaines cytopénies auto-immunes réfractaires nécessitent une prise en charge spécialisée des patients atteints des formes les plus sévères ainsi que l’accès aux nouvelles molécules (biothérapies). À l’aube de cette révolution thérapeutique, une monographie sur les cytopénies auto-immunes s’imposait pour actualiser les connaissances des médecins (cliniciens autant que biologistes) en hématologie : meilleure compréhension de la physiopathologie, état des lieux des progrès thérapeutiques, amélioration de la prise en charge des patients. Cet ouvrage de formation aborde de façon pratique et pédagogique le diagnostic et le traitement des principales cytopénies auto-immunes : purpura thrombopénique immunologique, anémies hémolytiques, érythroblastopénies, soit isolées, soit associées à d’autres pathologies (hémopathies lymphoïdes, connectivites, déficits immunitaires, infections). Conçu comme un guide, cette synthèse intéressera un large public de médecins spécialistes ou non en hématologie, tels les internistes et les immunologistes. Cet ouvrage pratique s’adresse également aux pharmaciens hospitaliers et aux réanimateurs.
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Purpura thrombopénique immunologique de l’enfant et de l ~ de soins (PNDS) purpura thrombopénique immunologique publié en 2009 et disponible sur le site www.has-sante. Les cytopénies auto-immunes chroniques constituent un groupe de maladies hématologiques dont le point commun est la destruction d’une ou de plusieurs catégories des éléments figurés du sang (globules blancs, globules
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Synthèse à destination du médecin traitant ~ Synthèse à destination du médecin traitant – Purpura thrombopénique immunologique de l’enfant et de l’adulte 4 une séquestration splénique en rapport avec une splénomégalie, quelle qu’en soit la cause (hypertension portale, maladie de surcharge, etc.) ; la thrombopénie est alors
Purpura thrombopénique immunologique — Wikipédia ~ Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI) [1], anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique [2] ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC).
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Réanimation et cytopénies auto-immunes. Diagnostic et ~ Dans le cadre des cytopénies auto-immunes, on peut distin-guer trois entités qui sont, par ordre de fréquence : 1) la thrombopénie auto-immune ou purpura thrombopénique immunologique (PTI) ; 2) les anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) où l’on distingue les AHAI liées à la pré- sence d’auto-anticorps chauds et les anémies hémolytiques liées à la présence d’agglutinines .
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Maladies autoimmunes - BnF ~ Livres (128) The epigenetics of autoimmunity (2018 . Purpura thrombopénique immunologique et autres cytopénies auto-immunes (2010) Gene therapy for autoimmune and inflammatory diseases (2010) Sex hormones and immunity to infection (2010) The .
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